新闻稿

10/29/2021 测试 真实世界BICSTaR观察性研究表明，使用必妥维®治疗的HIV感染者，其患者自报告结局显示出与临床试验一致的有效性
10/29/2021 真实世界BICSTaR观察性研究表明，使用必妥维®治疗的HIV感染者，其患者自报告结局显示出与临床试验一致的有效性
10/26/2021 吉利德与默沙东联合启动2期临床试验，评估每周口服一次Lenacapavir与Islatravir在研联合用药针对HIV治疗的有效性
10/19/2021 吉利德科学宣布将捐赠Veklury®帮助印度尼西亚与亚美尼亚应对持续的COVID-19疫情
10/18/2021 必妥维®在美国获批扩大适应症：用于治疗HIV-1感染儿童
9/22/2021 VEKLURY®（瑞德西韦）显著降低了COVID-19 高危患者的住院风险
3/16/2021 吉利德和默沙东宣布达成协议，在HIV领域共同开发并商业化基于Lenacapavir和Islatravir的在研长效联合疗法
11/23/2020 关于瑞德西韦治疗新型冠状病毒肺炎WHO指南更新的声明
10/23/2020 美国食品药品监督管理局（FDA）批准吉利德抗病毒药物Veklury® (瑞德西韦)用于治疗新型冠状病毒肺炎
10/23/2020 来自吉利德科学首席医疗官Merdad Parsey博士的公开信
10/9/2020 美国国家过敏和传染病研究所ACTT-1试验的最终结果发表于《新英格兰医学杂志》，Veklury®（瑞德西韦）治疗新型冠状病毒肺炎的临床益处扩大
10/9/2020 来自吉利德科学董事长兼首席执行官Daniel O’Day的公开信
9/17/2020 吉利德在研抗CD47单克隆抗体magrolimab获FDA突破性疗法认定，用于治疗骨髓增生异常综合征
9/17/2020 吉利德科学宣布收购Immunomedics
9/1/2020 吉利德在研抗病毒药物VEKLURY®（瑞德西韦，REMDESIVIR）获得美国食品和药物管理局的紧急使用授权，用于治疗中度新型冠状病毒肺炎患者
8/11/2020 吉利德就VEKLURY®（瑞德西韦）治疗新型冠状病毒肺炎向美国食品和药物管理局提交新药申请
8/11/2020 中国国家药品监督管理局批准舒发泰®用于HIV暴露前预防（PrEP）
7/10/2020 吉利德发布关于在研抗病毒药物瑞德西韦治疗新型冠状病毒肺炎的新增数据
7/9/2020 吉利德科学关于启动瑞德西韦吸入剂临床试验用于新型冠状病毒肺炎门诊治疗的声明
7/3/2020 欧盟委员会授予吉利德公司VEKLURY®（瑞德西韦）治疗新型冠状病毒肺炎有条件上市许可
6/30/2020 来自吉利德科学董事长兼首席执行官Daniel O’Day的公开信
6/23/2020 来自吉利德科学董事长兼首席执行官Daniel O’Day的公开信
6/18/2020 吉利德科学关于瑞德西韦针对新型冠状病毒肺炎住院儿童患者2/3期临床试验的声明
6/2/2020 吉利德科学关于瑞德西韦临床数据的声明
6/1/2020 吉利德宣布瑞德西韦针对中度新型冠状病毒肺炎患者的三期试验结果
5/23/2020 吉利德科学关于《新英格兰医学杂志》发表NIAID研究的瑞德西韦数据的声明
5/13/2020 关于瑞德西韦的自愿授权协议
5/8/2020 吉利德宣布VEKLURY®（瑞德西韦）在日本获批用于治疗住院的新型冠状病毒肺炎重症患者
5/7/2020 吉利德科学关于在研抗病毒药物瑞德西韦全球供应的声明
5/2/2020 吉利德在研抗病毒药物瑞德西韦获得美国食品和药物管理局紧急使用授权，用于治疗新型冠状病毒肺炎
4/30/2020 来自吉利德科学董事长兼首席执行官Daniel O’Day的公开信
4/29/2020 吉利德宣布在研抗病毒药物瑞德西韦针对新型冠状病毒肺炎重症患者的三期试验结果
4/29/2020 吉利德科学关于美国国家过敏和传染病研究所在新型冠状病毒肺炎的研究中获得在研抗病毒药物瑞德西韦的积极数据的声明
4/24/2020 吉利德科学关于瑞德西韦针对新型冠状病毒肺炎重症患者在中国的研究数据的声明
4/11/2020 来自吉利德科学董事长兼首席执行官的公开信
4/11/2020 《新英格兰医学杂志》发布了53名患者在同情用药项目中接受在研抗病毒药物瑞德西韦治疗的数据
4/5/2020 来自吉利德科学董事长兼首席执行官Daniel O’Day的公开信
3/29/2020 来自吉利德科学董事长兼首席执行官Daniel O’Day的公开信
3/27/2020 吉利德科学关于申请取消瑞德西韦孤儿药资格的声明
2/27/2020 吉利德科学发起两项针对瑞德西韦治疗新型冠状病毒肺炎的三期临床试验
2/1/2020 吉利德科学关于应对2019新型冠状病毒(2019- nCoV)的声明
8/15/2019 必妥维®（比克恩丙诺片）获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗HIV-1型病毒感染
12/9/2018 吉利德科学任命Daniel O’Day为董事会主席兼首席执行官
12/8/2018 韦立得®中国上市
12/4/2018 恩曲他滨丙酚替诺福韦片（达可挥®）获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗HIV-1型病毒感染
12/4/2018 来迪派韦索磷布韦片(夏帆宁® )获得中国国家药品监督管理局批准， 用于治疗1-6型慢性丙型肝炎
11/19/2018 吉利德科学富马酸丙酚替诺福韦片（韦立得®）获得国家药品监督管理局批准，用于治疗慢性乙型肝炎
10/20/2018 拥抱药审改革红利释放，吉利德捷扶康®在华上市
9/13/2018 吉利德与Galapagos宣布Filgotinib在类风湿性关节炎首个3期研究中达成首要和所有关键次要终点
9/13/2018 吉利德科学与 Precision BioSciences 宣布合作，利用ARCUS基因组编辑技术开发乙型病毒肝炎治疗方案
8/30/2018 Yescarta®（Axicabtagene Ciloleucel）获欧洲营销授权
8/5/2018 吉利德科学治疗HIV-1感染的四合一治疗药物—捷扶康®（艾考恩丙替片）通过了国家药品监督管理局的批准
7/25/2018 中国首个泛基因型HCV单一片剂丙通沙®正式上市
6/4/2018 推动治愈艾滋病和乙肝病毒的创新疗法，吉利德与Hookipa达成研发合作
5/29/2018 吉利德针对慢性丙型肝炎病毒的泛基因型治疗药物--丙通沙®（索磷布韦/维帕他韦）通过了国家药品监督管理局的审批
2/21/2018 吉利德旗下Kite与Sangamo宣布合作，开发用于治疗癌症的下一代细胞疗法
12/7/2017 吉利德科学与Kite Pharma收购Cell Design Labs
11/24/2017 让治愈更简单 愿天下再无丙肝
10/20/2017 吉利德科学治疗丙肝的单一片剂药物来迪派韦索磷布韦在临床试验中实现了对中国慢性丙肝患者的100%治愈率
9/25/2017 吉利德科学首个慢性丙肝治疗药物索华迪®（索磷布韦）在中国获批
8/27/2017 吉利德科学以119亿美元收购KitePharma
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