关于吉利德科学的更多信息

请发送邮件至infochina@gilead.com

或扫描以下二维码

关注公司微信公众号

来自吉利德科学董事长兼首席执行官Daniel O’Day的公开信

美国时间2020年6月29日

在我们得知瑞德西韦(Remdesivir)可能治疗新型冠状病毒肺炎后的这几个星期,有一个话题比其他任何话题都吸引了更多的猜测:我们为该药物设定什么价格。这种程度的猜测是可以理解的。瑞德西韦是我们在研的治疗方案,是第一个在临床试验中证明能让新型冠状病毒肺炎患者获得好转的抗病毒药物,而对于在疫情中如何为一种新药定价,没有任何经验可循。我们意识到为瑞德西韦定价的责任重大,而且,我们的决定必须透明。在对这一问题进行了相当多的考虑、经过时间和大量的讨论之后,我们现已准备好来分享我们的决定,并解释这一决定的达成。

正如我们对瑞德西韦采取的所有行动一样,我们的目标是以最负责任的方式尽快地帮助尽可能多的患者。这一目标一直在引领着我们,从通过合作的方式快速获得安全性和有效性的信息,到扩大生产规模并捐赠截至6月底的瑞德西韦的可供应量。我们意识到,鉴于疫情的特殊性,对待每件事我们都需要采取不同以往的方式。现在,当我们从捐赠阶段过渡到为瑞德西韦设定价格,这个原则同样适用。

一般情况下,我们会根据药物所带来的价值为其定价。美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)对感染新型冠状病毒肺炎的住院患者的首个研究结果显示,瑞德西韦将康复时间平均缩短了4天。以美国为例,每位提前出院的患者将可为医院节省大约12,000美元。即使仅仅考虑这些对于医疗体系的直接的资源节约,我们也可以看到瑞德西韦的潜在价值。而这还没有把那些可能缩短住院时间的患者的直接获益考虑在内。

我们决定为瑞德西韦设定远远低于这一价值的价格。在全球急需的情况下,为了确保广泛且公平的药物可及,我们将供给发达国家政府的价格设定为每瓶390美元。根据目前的治疗模式,预计绝大多数患者将接受5天疗程的治疗,使用6瓶瑞德西韦,这相当于每位患者2340美元。

我们做出这个决定,其中一部分的考虑是为了消除各国就价格进行谈判的必要性。我们已将价格降低到了购买力最低的发达国家可以负担的水平。这个价格将适用于世界各地所有批准或授权使用瑞德西韦的发达国家政府。以目前每瓶390美元的价格,瑞德西韦可以实现为医疗系统提供直接净节省的目标。

在美国,瑞德西韦对政府的价格同样为每瓶390美元。考虑到美国的医疗体系以及政府医疗保健项目的预期折扣,针对美国私立保险公司的价格将为每瓶520美元。根据瑞德西韦的定价水平、已有的政府项目以及吉利德将根据需要提供的额外支持,我们相信瑞德西韦可惠及所有患者。

吉利德已与美国卫生与公共服务部(HHS)达成协议,直到9月底,美国卫生与公共服务部和各州将继续管理瑞德西韦对医院的分配。此后,一旦供应不再受到限制,美国卫生与公共服务部将不再管理分配。

在医疗资源、基础建设和经济状况更为不同的发展中国家,我们已经与仿制药生产商达成协议,使其以更为低廉的价格来提供药物。这些替代解决方案旨在确保世界上所有的国家都可以实现治疗的可及性。

我们针对瑞德西韦的工作还远未完成。我们将继续探索其在这场疫情中以不同方式提供帮助的可能,例如评估在病程更早期介入治疗、在门诊环境中、通过吸入式制剂、在更多患者人群中的应用,以及与其他药物的联合疗法。随着我们从全球性临床试验中收集到更多数据,并启动更多的研究,我们将逐渐了解瑞德西韦的全部价值。我们的团队还将继续努力提高药物的供应,以满足全球的高需求。到今年年底,我们预计我们对瑞德西韦的开发和生产投资将超过10亿美元,而且,我们对此的承诺将在2021年以及未来继续。

在决定瑞德西韦如何定价的过程中,我们对所要承担的责任进行了全面的考虑。我们的首要责任是要确保价格不能妨碍快速和广泛的治疗。我们也将其与更长期的责任做了平衡,即继续我们正在进行的关于瑞德西韦的工作,保持对抗病毒药物的长期研究,以及对有可能造福子孙后代的科学创新进行投资。与这一流行病的许多其他方面一样,我们对瑞德西韦的定价也无章可循。最终,我们决定采取与以往不同的方式。当这个世界持续遭受此次疾病大流行所带来的对人类、社会和经济的影响时,我们相信,设定瑞德西韦的价格远远低于其价值,是正确且负责任的做法。

关于瑞德西韦

瑞德西韦是一种抗病毒药物,多个进行中的全球性临床试验正在对其进行研究。基于目前的公共卫生的紧急情况和已有的临床数据,瑞德西韦在各个国家的获批情况有所不同。在那些当地卫生机构并未批准瑞德西韦的国家,瑞德西韦仍是在研药物,其安全性和有效性尚未明确。

美国食品药品监督管理局(FDA)并未批准瑞德西韦的任何用途。在美国,FDA授予了瑞德西韦一项紧急使用授权(EUA),用于治疗重症新型冠状病毒肺炎的住院患者。该授权是临时性的,有可能会被取消,且并不能替代正式的新药申请提交、审批和批准流程。有关瑞德西韦在美国的紧急授权的授权用途和强制性要求的更多信息,可访问www.gilead.com/remdesivir 查看《医护人员情况说明书》和FDA授权信。

关于吉利德科学

吉利德科学是一家以研发为基础的生物制药公司,致力于在未被满足的医疗需求领域发现、研发、并商业化创新疗法。公司的使命是为全球重疾患者革新并简化治疗方案。吉利德在全世界超过35个国家进行运营,总部位于加利福尼亚州的福斯特市。