新闻稿

吉利德科学关于《新英格兰医学杂志》发表NIAID研究的瑞德西韦数据的声明

加利福尼亚州福斯特市，美国时间2020年5月22日——吉利德科学今天发布了以下声明，关于发表在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上的美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)针对在研抗病毒药物瑞德西韦(remdesivir)的研究数据，吉利德科学首席医疗官Merdad Parsey博士表示：

 “我们很高兴地看到，美国国家过敏和传染病研究所针对住院的新型冠状病毒肺炎重症患者使用瑞德西韦的研究结果已发表在一份同行评议的医学杂志上。研究的发现支持在这一人群中使用瑞德西韦，并在需要氧气补充但没有机械通气的患者中观察到了最大的获益。我们预计在近期发表我们的三期SIMPLE重症研究的结果，该研究正在类似的需要氧气但不需要机械通气的新型冠状病毒肺炎患者中评估瑞德西韦的使用。来自SIMPLE重症研究的数据支持基于临床状况，对一些患者使用5天疗程而非10天。

此外，我们的三期SIMPLE中症研究结果预计将于本月底公布，该研究正在评估对肺部感染但不需要补充氧气的新型冠状病毒肺炎住院患者使用瑞德西韦的情况。这项研究可以提供更多在病程早期的患者中使用瑞德西韦5天或10天疗程与标准治疗的对比信息。

除了进行中的对瑞德西韦的研究之外，我们期待着启动瑞德西韦联合治疗的研究，以了解联合其他药物是否可能改善患者的预后。吉利德致力于继续研究瑞德西韦，以进一步提高我们对新型冠状病毒肺炎患者治疗的理解。我们也会持续与世界各国政府和监管机构合作，帮助应对这一紧急的公共卫生突发事件。”

关于瑞德西韦
 
瑞德西韦是一种在研抗病毒药物，多项国际性临床试验正在对其进行评估，其用于新型冠状病毒肺炎治疗的安全性和有效性尚未明确。瑞德西韦尚未获得美国FDA针对任何用途的批准。