新闻稿

吉利德科学关于美国国家过敏和传染病研究所在新型冠状病毒肺炎的研究中获得在研抗病毒药物瑞德西韦的积极数据的声明

美国时间4月29日，吉利德科学公司已获悉美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)针对在研抗病毒药物瑞德西韦（Remdesivir）治疗新型冠状病毒肺炎的研究中得出了积极的数据。我们了解到，该试验已达到其主要终点，美国国家过敏和传染病研究所将在随后的简报会上提供详细信息。

瑞德西韦尚未在全球任何国家获得批准，也尚未被证明可以安全或有效治疗新型冠状病毒肺炎。吉利德将在近期发布公司针对新型冠状病毒肺炎重症患者的开放标签三期SIMPLE试验的更多瑞德西韦的数据。这项研究将提供信息，以确定较短的5天疗程是否与NIAID试验和其他正在进行的试验中评估的10天疗程具有相似的疗效和安全性。吉利德预计在5月底获得第二项SIMPLE研究的数据，该研究对新型冠状病毒肺炎中度患者使用5天和10天剂量的瑞德西韦进行了评估。

吉利德将继续与监管机构讨论有关瑞德西韦作为新型冠状病毒肺炎潜在治疗药物越来越多的数据集。

关于瑞德西韦
瑞德西韦是一种在研的核苷酸类似物，具有广谱抗病毒活性，其在体外和动物模型的体内研究中显示了对多种新出现的病毒病原体的效果，包括埃博拉病毒、马尔堡病毒、中东呼吸综合征（MERS）和非典型性肺炎（SARS）病毒。吉利德进行的体外试验表明，瑞德西韦对新型冠状病毒具有活性。多个正在进行中的三期临床试验正在评估瑞德西韦治疗新型冠状病毒肺炎的安全性和有效性。

关于吉利德科学
吉利德科学是一家以研发为基础的生物制药公司，致力于在未被满足的医疗需求领域发现、研发、并商业化创新疗法。公司的使命是为全球重疾患者革新并简化治疗方案。吉利德在全世界超过35个国家进行运营，总部位于加利福尼亚州的福斯特市。